Работа менеджер по регистрации лекарственных препаратов в Москве
-
Специалист по регистрации лекарственных средств
- Полная занятость
- Майоли — семейная, независимая французская фармацевтическая и дерматологическая лаборатория с международным присутствием. Наша промышленная наследственность основывается на наших ценностях: ответственности, прагматизме и заботе. В нашей команде открыта позиция Специалиста по регистрации лекарственных ...
Майоли ФармаМосква -
Менеджер по регистрации
- Полная занятость
- ВАМ ПРЕДСТОИТ: Формирование регистрационного досье в соответствии с выбранной стратегией подачи и действующего законодательства, подготовка образцов и материалов для лабораторной экспертизы Составление нормативной документации, инструкции по медицинскому применению/общей характеристики лекарственного ...
ТЕВАМосква -
Начальник отдела зарубежной регистрации лекарственных препаратов
- Полная занятость
- Обязанности: осуществление оперативного руководства отделом; разработка стратегии регистрации ЛП в зарубежных странах
- Условия: конкурентная оплата труда; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; график работы с 08:00 до 16:45,
- Требования: высшее фармацевтическое/ медицинское образование; релевантный опыт работы от 3 лет; умение планировать
ЭНДОФАРММоскваАвиамоторная -
Старший менеджер фармацевтического отдела
- Полная занятость
- Мы предлагаем: Оформление в соответствии с ТК РФ; Официальную, стабильную заработную плату с ежегодной индексацией; Оплачиваемые больничные и отпуска; Добровольное медицинское страхование за счет компании; Комфортное рабочее место; Возможность карьерного и профессионального развития; Обучение и повышение квалификации
Сотекс, Фармацевтическая ФирмаМосква -
Менеджер по регистрации лекарственных препаратов
- Полная занятость
- Обязанности: подготовка и формирование регистрационного досье с целью внесения изменений для лекарственного препарата
- Условия: Официальное трудоустройство по ТК РФ; Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей
- Требования: Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование);
Биннофарм ГруппМоскванайдена сегодня -
Работа в ТелеграмTGWork
- от 1000
- Удаленная работа
- Из дома
- Без опыта
- Только удаленные вакансии в Телеграм. Новые предложения каждый день.
t.meМоскваНайдена сегодняСпециалист отдела по поддержанию регистрации лекарственных препаратов
- Полная занятость
- Обязанности: ведение процессов регистрации, подтверждения регистрации, внесения изменений в регистрационное досье
- Условия: конкурентная оплата труда; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; график работы с 08:00 до 16:45,
- Требования: высшее образование (химико-технологическое, фармацевтическое, биохимическое); релевантный опыт работы
ЭНДОФАРММоскваАвиамоторнаяМенеджер по зарубежной регистрации
- Полная занятость
- Обязанности: Сбор и экспортная оценка документации, необходимой для регистрационных работ (регистрация, подтверждение
- Условия: Официальное трудоустройство по ТК РФ; Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей
- Требования: Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое или медицинское образование);
Биннофарм ГруппМоскванайдена сегодняГлавный специалист по регистрации лекарственных средств
- Полная занятость
- Мы предлагаем: Официальное оформление в штат, декретная ставка; Офис в центре, шаговая доступность от м.Проспект Мира, м.Сухаревская. Белая заработная плата: размер обсудим на собеседовании; График работы пн-пт, 9.00-18.00, возможен гибрид; ДМС (расширенная программа со стоматологией), оплата мобильной связи; Большое
ПРОМОМЕДМоскваМенеджер по регуляторным отношениям СНГ
- Полная занятость
- Обязанности: Контакт по регуляторным вопросам стран СНГ в российском офисе. Координация планирования подачи документации, приоритетов и статусов регистраций/изменений
- Требования: Высшее фармацевтическое образование. Опыт от 3 лет на аналогичной позиции. Владение английским языком на уровне не ниже Intermediate. Глубокие знания в
ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТМоскваМенеджер по медицинским проектам
- Полная занятость
- Условия: график работы - 5/2; время работы с 8.00 - 17.00 или с 09.00 - 18.00; оформление и социальные гарантии согласно ТК РФ; испытательный срок - 3 месяца; место
- Требования: высшее фармацевтическое или медицинское образование; релевантный опыт работы более 1-го года; знание законов Российской Федерации и иных нормативных правовых
Фарм-СинтезМоскваМенеджер по регистрации и клиническим исследованиям
- Полная занятость
- Обязанности: Подготовка документов для регистрационного досье на лекарственные препараты с целью государственной регистрации, подтверждения существующей регистрации,
- Требования: Высшее медицинское (предпочтительно) или фармацевтическое образование; Опыт работы на аналогичной должности от 2 лет; Знание английского языка от уровня
ГЕТ ЭКСПЕРТС РЕКРУТМЕНТМоскванайдена сегодняСпециалист по планированию( производство лекарственных препаратов)
- Полная занятость
- Обязанности: Подготовка ежедневных отчетов производства; Введение и ежедневная корректировка сетевого графика производства; Подготовка еженедельных отчетов
- Условия: - Оформление
- Требования: Образование высшее фармацевтическое, технологическое. Опыт работы в производстве твёрдых лекарственных форм по данной специальности, или инженерно-технических
МАКИЗ-ФАРМАМоскванайдена пять дней назадМенеджер проектов
- Полная занятость
- Обязанности: Взаимодействие с партнерами компании в рамках планирования этапов и сроков реализации проектов; Курирование и координация деятельности команды компании
- Требования: Знание жизненных этапов лекарственных средств от RD до внедрения в производство; Опыт координации проектов на всех этапах; Знание законодательных и нормативных
АквионМоскваМенеджер по импорту (маркировка лекарственных средств)
- 120 000 руб.
- Полная занятость
- Обязанности: Коммуникация с Производством и основными поставщиками (Индия) по вопросам маркировки товара (лекарственные
- Условия: Оформление
- Требования: Высшее образование; Опыт работы в области фармацевтики/медицинских изделий (желательно); Опыт работы
- График работы: ПН-ПТ c 10.00 до 19.00; Обучение и помощь в процессе работы; Локация: м. Калужская (шаговая доступность);
Джодас ЭкспоимМоскваКалужскаянайдена сегодняМенеджер по клиническим исследованиям
- Полная занятость
- Обязанности: Активное участие в разработке ступенчатой клинической стратегии вывода лекарственного средства в РФ и
- Условия: Официальное оформление в штат. Конкурентная заработная плата. Гибридный график работы. ДМС, страхование
- Требования: Высшее профессиональное (медицинское) образование, специализация (аккредитация) в области клинической
ANCORМоскваНачальник отдела регистрации новых лекарственных препаратов
- Полная занятость
- Обязанности: осуществление оперативного руководства отделом; разработка стратегии регистрации ЛП по национальной процедуре,
- Условия: конкурентная оплата труда; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; график работы с 08:00 до 16:45,
- Требования: высшее фармацевтическое/ медицинское образование; релевантный опыт работы от 3 лет; умение планировать
ЭНДОФАРММоскваАвиамоторнаяМенеджер по регистрации лекарственных средств
- Полная занятость
- Обязанности: Осуществлять координацию работы с другими структурными подразделениями Общества и Головным офисом в соответствии с установленными инструкциями и регламентами.
- Требования: высшее (медицинское / фармацевтическое) образование; знание английского языка - обязательно опыт работы в фармацевтическом бизнесе не менее 2-х (двух)
UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES / DivМоскваСпециалист по регистрации лекарственных препаратов
- от 100 000 руб.
- Полная занятость
- Без опыта
- Обязанности: составление регистрационного досье для лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС перевод
- Условия: интересная работа дружный коллектив полный рабочий день (9-18 часов) обеды в офисе офис м.Первомайская (5 минут
- Требования: хорошее знание английского языка образование фармацевтическое/химическое/биологическое опытный пользователь ПК
ЧоричФармМоскваCпециалист по регистрации лекарственных средств
- Полная занятость
- Обязанности: осуществление анализа досье в формате ОТД (CTD) на предмет его достаточности, запросы недостающей информации разработка нормативной
- Условия: Работа с интересным портфелем препаратов Возможность гибридного
- Требования: Высшее образование Знание процедуры регистрации, перерегистрации, внесения изменений Знание нормативно-правовых документов
СТАТЭНДОКСМоскваНачальник управления по внедрению и регистрации лекарственных препаратов
- Полная занятость
- Обязанности: организация, планирование и контроль работы управления (отделов: новой регистрации, поддержания регистрации,
- Условия: конкурентная оплата труда; трудоустройство в соответствии с ТК РФ; график работы с 08:00 до 16:45,
- Требования: высшее фармацевтическое/ медицинское образование; релевантный опыт работы в области регистрации от 10
ЭНДОФАРММоскваАвиамоторнаяrteter
Найдено вакансий: 55